大家都知道，想要生育一个健康的宝宝，孕前检查是必不可少的，夫妻双方都应当进行充分、完全的孕前检查，确定身体健康、符合怀孕条件后，才可以怀孕生子。有不少夫妻在检查时，发现了染色体异常。那么问题来了，染色体异常是什么原因引起的？染色体异常能做试管婴儿吗？接下来，就由美孕宝来给大家具体分析一下。

　　染色体就是组成细胞核的基本物质，是人类基因的载体。染色体异常也被称为染色体发育不全。人类染色体数目、异常和结构即便达到了三千余种，目前已经确认的染色体病综合症达到100余种。智力低下和生长发育迟缓是染色体病的共同特征。


　　染色体异常到目前位置，病因仍然没有完全明确。可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或者是染色体在体内各种因素影响下发生了断裂和重新连接导致的。就目前临床掌握的资料来看，长期接触电离辐射、接触各种化学物质、有异常病毒感染、母龄效应、遗传基因、自身免疫性疾病等因素，是导致染色体异常的主要原因。

　　染色体有问题是否能做试管婴儿，需要根据染色体检查结果以及自身情况来进行综合性判断。因为染色体疾病类型有很多，不同类型的染色体疾病造成的后果都不相同。临床认为，如果存在二十一三体染色体平衡易位、女方患有不宜生育的严重遗传性疾病、严重躯体疾病、精神心理等疾病，不建议进行试管婴儿，其他染色体问题可以做试管婴儿。

　　试管婴儿目前已经更新到第三代，如果存在常染色体隐性遗传疾病或常染色体显性遗传、符合试管婴儿生育条件，建议做第三代试管婴儿治疗。

　　第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前遗传学筛查。和其他试管婴儿不同，这种试管婴儿技术在胚胎移植前会提取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否存在异常，然后筛选出健康的胚胎进行移植，可以有效防止遗传病继续传递给下一代。在进行胚胎移植检查的过程中，取样并不会影响胚胎正常发育。通常检查方法分为两种，第一就是聚合酶链反应，可以检查男女性别和单基因遗传病，第二种为荧光原位杂交技术，可以检查性别和染色体病。


　　第三代试管婴儿的性别选择并不是真正意义上的选择性别，因为只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许性别选择。比如血友病、进行性肌不良等X连锁遗传病后代的夫妇，就应当选择分娩女婴，以降低患病风险、生育出健康胎儿。

　　有染色体异常，建议先就医进行相关咨询和检查，确定自己是否符合试管婴儿手术治疗条件。如果符合试管婴儿条件，才能在医生指导下进行试管婴儿治疗。如果不符合条件，为避免影响下一代、造成一家人的悲剧，放弃妊娠也是很有必要的。