每个家庭都希望自己拥有一个健康的小宝宝，特别是一部分先天具有遗传性疾病的父母。他们更希望这些遗传性疾病不要在自己的宝宝身上延续。如果采用试管婴儿的办法来生育下一代，那么可以在胚胎发育前进行针对遗传性疾病进行甄别。下面就来谈谈第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病？

第三代试管婴儿技术甄别疾病的手段是基因筛查，可以甄别出7大类，73种基因遗传疾病。
一、第三代试管婴儿进行基因检测筛查疾病的类型：
1、 常染色体显性遗传病；
2、 常染色体隐性遗传病；
3、 X连锁显性遗传病；
4、 X连锁隐性遗传病；
5、 染色体病；
6、 单基因遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等；
7、 多基因遗传病，如精神分裂症、重症先天性心脏病等。
二、目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：肾上腺脑白质营养不良、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜病变、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、Addison病、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、色盲及、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症、Kallmann综合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe综合症、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用。

　　第三代试管婴儿还可查很多智障、智力迟缓、小眼症、Hunter综合征、Becker型、Duchenne型、肌营养不良、肌小管肌病、先天性静止性夜盲症、假性神经胶质瘤、眼球震颤、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、口-面-指（趾）综合症（第I类型）、感觉性聋症、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统。
三代试管一般是适合于夫妻双方有染色体方面的问题引起的遗传性疾病的夫妇，它可以选取囊胚外细胞团滋养物进行筛查，对胚胎本体不会造成影响。另外因受到技术手段的限制，只能是甄别筛查遗传疾病，在胚胎发育过程中受到外界影响而发生的疾病是无法筛查的，因此怀孕后的产检还是必须要做的。